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歐盟增列AZ疫苗「極罕見副作用」 指揮中心:國內不分廠牌已有10例

發表日期 : 2021-09-10

歐洲藥品管理局(EMA)近日將「急性多發性神經炎」增列為AZ疫苗的極罕見副作用。中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥表示,目前台灣不分疫苗廠牌,出現該副作用的案例共累積10例,其中AZ占9例最多。

莊人祥指出,急性多發性神經炎英文縮寫為GBS,也就是格林巴利症候群。目前已被列為AZ疫苗的極罕見副作用。他進一步提及,台灣目前共累積10例GBS個案,其中9例為接種AZ後發生,1例為接種莫德納發生。但他也強調,目前AZ與GBS間的關聯仍無證實或排除,指揮中心將持續關注。

據指揮中心最新疫苗接種後不良事件通報,8日新增2例疫苗接種後死亡事件,分別為68歲男性,接種莫德納疫苗後46日發生;與46歲男性,接種高端疫苗後15日發生。而8日疫苗接種人次10萬6595劑,目前我國已累計接種1166萬683劑,疫苗人口涵蓋率45.39%

 

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